Rezultatele preliminare ale unui nou tratament oncologic au fost anunțate în cadrul conferinței anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO) de la Chicago. Noul medicament, numit GRWD5769, a arătat rezultate promițătoare pe un eșantion de 83 de pacienți din patru țări, având diagnostice diverse de cancer, inclusiv de col uterin, vezică urinară, ficat, intestin, plămâni și cap și gât. Acești pacienți aveau, de obicei, tratamente existente epuizate sau nu mai răspundeau la terapiile disponibile.
Testarea pe păgubiți fără alternative
STUDIU: Noul medicament a fost administrat în combinație cu imunoterapia cemiplimab. Participanții proveneau din Regatul Unit, Franța, Spania și Australia.
Participanții suferind de diferite tipuri de cancer, toți aveau caracteristica comună de a nu mai răspunde la tratament și de a avea opțiuni terapeutice aproape epuizate.
Rezultate preliminare și eficiență
Ce s-a constat: tumorile s-au micșorat la 26 dintre cei 83 de pacienți. În cazul a 15 dintre aceștia, reducerea a fost de cel puțin 30%.
De asemenea, tratamentul a fost eficient în oprirea progresiei bolii pentru minim șase luni la o proporție importantă de pacienți: 18% cu cancer de col uterin, 32% cu cancer hepatic, 36% cu cancer de vezică urinară, 38% cu cancer al capului și gâtului, 51% cu cancer colorectal și 55% cu cancer pulmonar.
Mecanismul de acțiune al GRWD5769
Ghidată de specialiști, cercetarea indică faptul că multe tumori evită sistemul imunitar manipulând enzima ERAP1. Astfel, celulele T, principalele arme ale sistemului imunitar, nu recunosc și nu atacă eficient cancerul.
Noul medicament acționează asupra acestui mecanism, eliminând ceea ce cercetătorii numesc o „mantia de invizibilitate” a celulelor tumorale. Astfel, tumorile devin vizibile pentru sistemul imunitar și pot fi distruse de imunoterapie.
Aplicație simplificată și perspective
Profesorul Fiona Thistlethwaite, medic oncolog la Christie NHS Foundation Trust din Manchester și investigator principal al studiului, a afirmat că administrarea sub formă de comprimate este remarcabilă pentru un medicament oral.
Procesele de dezvoltare continuă, iar cercetătorii pregătesc studii clinice mai ample pentru validarea acestor rezultate.
Deși tratamentul se află încă în stadiu incipient, posibilitatea de a-l administra acasă și mecanismul inovator oferă speranțe pentru pacienții la care imunoterapia tradițională nu mai are efect.
Lasă un răspuns