Un studiu publicat recent în revista Nature a identificat variante genetice care influențează răspunsul la medicamentele pentru obezitate din clasa GLP-1, precum și riscul pentru efecte secundare gastrointestinale.
Rezultate principale ale studiului
Studiul a analizat date de la aproape 28.000 de utilizatori ai serviciului de testare ADN 23andMe. Cercetarea a identificat o variantă genetică asociată cu o pierdere în greutate mai mare în cazul tratamentului cu medicamente din această clasă. Persoanele cu o copie a acestei variante au pierdut, în medie, 0,76 kg mai mult în opt luni de tratament decât cele fără această variantă. Cei cu două copii ale variantei au avut o pierdere în greutate mai mare, de aproximativ 1,5 kg.
<код>
Variante genetice și reacții adverse
Au fost descoperite și două variante genetice corelate cu un risc crescut pentru efecte secundare, precum greață și vărsături. Una dintre aceste variante crește riscul de vărsături cu 57%, iar cealaltă crește riscul de greață cu 36%. O altă variantă în gena receptorului GIP a fost asociată cu un risc cu 83% mai mare de apariție a vărsăturilor în cazul medicamentului tirzepatidă.
Impactul geneticii asupra tratamentului
Deși modificările genetice detectate au o magnitudine considerată moderată, cercetătorii susțin că aceste descoperiri sunt importante pentru înțelegerea variabilității răspunsului individual la tratament. Descoperirile nu sunt însă suficiente pentru a ghida decizii clinice în prezent.
Contextul și interpretarea rezultatelor
Autorii studiului subliniază că factorii genetic pot influența pierderea în greutate, dar sunt doar o componentă. Rezultatele oferă o perspectivă asupra modului în care diferențele genetice pot afecta eficiența și tolerabilitatea medicamentelor pentru obezitate.
Studiul a fost realizat pe un eșantion semnificativ și aduce informații relevante despre variațiile genetice care pot influența răspunsul la tratament.
Lasă un răspuns