„Împreună cu specialiști în domeniul sănătății și în dialog constant cu organizațiile de pacienți, am decis revizuirea protocolului pentru DCI Ivacaftor (…)”
Timp îndelungat, accesul la tratament a fost condiționat de o listă rigidă de mutații. Copii și adulți cu mutații rare, deși suferind de aceeași boală și având aceleași complicații, erau excluși doar pentru că mutația lor nu figura într-un tabel”, a transmis Rogobete, printr-o declarație publicată pe Facebook.
El a anunțat că noul protocol stabilit de Ministerul Sănătății și CNAS introduce o regulă nouă:
„Orice pacient cu cel puțin o mutație NON–clasa I devine eligibil pentru tratament compensat. Această schimbare facilitează accesul la tratament pentru zeci de pacienți cu mutații rare, care anterior nu aveau opțiuni moderne. Pentru unii dintre ei, această schimbare poate preveni necesitatea unui transplant pulmonar. Pentru ceilalți, poate însemna o viață normală. Pentru toți, aduce speranță reală și încredere în sistemul de sănătate”, a afirmat Rogobete.
De asemenea, a oferit și indicații terapeutice specifice:
- tratament cu monoterapie pentru copiii mai mari de 12 luni, cântărind peste 7 kg; adolescenți și adulți cu fibroză chistică și mutații de clasa III (G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N, S549R).
- terapie cu monoterapie pentru adulți peste 18 ani cu mutația R117H.
- asociere cu ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor pentru pacienți cu vârsta de 2 ani sau mai mari, cu cel puțin o mutație NON–clasa I.
Lasă un răspuns