Click Stiri

Deputatul Cristian Bușoi a fost numit miercuri membru în Consiliul Director al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA).

Numirea a fost propusă de Comisia pentru sănătate publică a Parlamentului European și aprobată de Conferința Președinților. Cristian Bușoi va reprezenta Parlamentul European în cadrul Consiliului Director al EMA.

Fostul europarlamentar va deține mandatul pe o perioadă de 3 ani.

„Sunt onorat să reprezint Parlamentul European în acest consiliu. Este o funcție fără remunerație, dar cu responsabilități semnificative. În perioada 2019-2024, am fost responsabil pentru relația dintre EMA și Parlamentul European și raportor pentru Regulamentul privind tarifele EMA.

În calitate de raportor pentru Programul UE în domeniul sănătății 2021-2027, am susținut participarea EMA la inițiativele și politicile europene în acest domeniu.

Voi susține poziția Parlamentului European în toate deciziile Consiliului Director al EMA și voi monitoriza implementarea legislației adoptate de Parlament în ultimii ani.

Ca român, am intenția de a promova oportunitățile pe care România le poate oferi în sprijinul activităților EMA și de a crește conștientizarea rolului și importanței Agenției Europene pentru Medicamente în România”, a declarat Cristian Bușoi.

Cristian Bușoi este vicepreședinte al PNL și responsabil cu politicile de sănătate. Anterior, a fost președinte al Comisiei ITRE din Parlamentul European (2019-2024) și a ocupat funcția de secretar de stat în Ministerul Energiei.

Agenția Europeană pentru Medicamente: Autorizarea și Monitorizarea Medicamentelor

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), înființată în 1996 și condusă de Emer Cooke, are o echipă de 897 de angajați și are sediul în Amsterdam, Olanda.

EMA autorizează şi monitorizează medicamentele comercializate în UE. O companie care doreşte să lanseze un medicament trebuie să obțină autorizație de la Comisia Europeană o singură dată, permițându-i apoi comercializarea în întreaga UE și SEE. Majoritatea medicamentelor inovatoare din Europa sunt autorizate de către EMA.

Activitatea Agenției include:

• Facilitarea dezvoltării și accesul la noi medicamente
• Evaluarea cererilor de autorizare pentru medicamente
• Monitorizarea siguranței medicamentelor pe parcursul întregului ciclu de viață
• Furnizarea de informații pacienților și profesioniștilor din domeniul sănătății

Beneficiarii Agenției Europene pentru Medicamente sunt:

• Pacienți
• Profesioniști din domeniul sănătății
• Cercetători
• Companii farmaceutice
• Responsabili cu politicile în domeniul sănătății