Ministerul Sănătății
„Pacienții nu trebuie să suporte prejudicii cauzate de lipsa clarității legislative sau de soluții ineficiente. Responsabilitatea noastră, a statului şi a ministerului, este să identificăm proceduri corecte, rapide şi etice prin care persoanele să aibă acces la tratamentele necesare, mai ales acolo unde nu există alternative terapeutice. Soluția nu constă în restricționarea drepturilor pacienților, ci în elaborarea de norme clare şi sustenabile, care să echilibreze responsabilităţile autorităţilor, obligaţiile firmelor farmaceutice şi, în special, dreptul fiecărui pacient”, a transmis ministerul.
Reprezentanții instituției au anunțat că, pentru a asigura accesul real şi eficient, va fi implementat un sistem mai riguros de monitorizare. „Medicul prescriptor va fi obligat să urmărească evoluția pacientului, să evalueze beneficiile terapeutice şi să prezinte trimestrial rezultatele. În cazul obținerii unui beneficiu terapeutic suplimentar, după prima evaluare anuală, se poate aplica un acord de distribuire a costurilor între Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) şi deţinătorul autorizaţiei de comercializare a medicamentului, astfel încât pacienții să primească suport, iar sistemul să rămână sustenabil”.
„Până când specialiştii din Ministerul Sănătății, Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale din România şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate vor concepe o soluție completă, prevederea respectivă este retrasă din proiectul de ordonanță. Acceptăm această decizie, deoarece dialogul şi încrederea publică sunt mai importante decât impunerea de soluții incomplete. România are nevoie de un sistem de sănătate în care pacienții să se simtă protejați, nu constrânşi, iar reformele trebuie să se bazeze pe respectul față de oameni”, au mai subliniat reprezentanții MS.
Articolul Limitarea accesului la tratamente, retrasă din ordonanță, apare prima dată în surse oficiale.
Lasă un răspuns